培养耗材杀菌方法
培养皿的灭菌一般有干热灭菌和高压蒸汽灭菌两种方法。灭菌的具体过程是先将需要灭菌的培养皿用报纸包起来，置于干燥箱内加热到160°C灭菌90-120分钟(干热灭菌)，或在121°C高压灭菌20-30分钟(高压蒸汽灭菌)，然后放到烘箱中干燥，去除蒸汽凝结的水。塑料制的培养皿一般都是一次性的，但也有一些塑料培养皿是可以重复使用的。
可调整基底刚度培养耗材特点
控制细胞的3D结构和力学细胞在平坦或微结构化的软3D环境中培养，以模仿体内条件。
基材的刚度可以从非常软（1 kPa）到非常硬（200 kPa）中选择
提供多种基材形貌（平坦，圆形孔，方形孔，凹槽等）
基于凝胶的底物已准备好用于您的细胞培养实验
由于细胞直接接种在特征的顶部（易于限制非迁移细胞），因此易于使用且易于使用
预涂ECM基质（例如纤连蛋白）
适用于任何细胞培养底物（盖玻片，培养皿，多孔板）
凝胶的光学透明性使这些底物与高分辨率光学显微镜系统兼容
CellSoft培养板有很多不同的种类，如不同的刚度，不同的孔板，用于显微观察的腔室载玻片（圆形多孔板），共价包被CollagenI或其他蛋白，可对细胞进行静态或动态牵拉应力刺激。更重要的一点，新型的CellSoft培养板可以反复胰酶消化和再接种细胞，蛋白包被的表面可以重复使用多达三次。
●柔软的硅胶弹性体涂层培养皿。
●模量范围：1—80 kPa
●传代细胞系扩增的理想选择
●光学透明，可通过倒置或直立显微镜直接观察细胞（膜厚度：1000um）
●共价键合的表面：有氨基，胶原蛋白（I型或IV型），弹性蛋白，ProNectin（RGD）和层粘连蛋白（YIGSR）等包被涂层和未经处理的。
?低自体荧光，可用于免疫组织化学分析或荧光探针。
?室温下避光中或无直射光下储存长达1年。
软底培养板
一种低粘附培养板的制备方法:将聚二硅氧烷单体与引发剂混合,并均匀涂布到细胞培养板或培养皿底面,待胶体凝固后进行灭菌即可制得低粘附培养板;聚二硅氧烷单体与引发剂的混合比例为(5～50):1;灭菌方法为:紫外灭菌或者高温高压灭菌.本发明将聚二硅氧烷材料应用于细胞培养所需的低粘附板的制备.其可根据实验需求,灵活制备各种低粘附的培养板,且成本低,可重复使用.本发明具有广阔的应用前景.
以上信息由专业从事细胞力学加载系统价格的世联博研于2025/4/27 14:41:47发布
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